휴머니젠, 코로나 치료제 FDA 긴급사용승인 신청 예정 텔콘RF제약·케이피엠테크, 렌질루맙 국내 개발·상업 권리 보유
김형락 기자공개 2021-05-14 16:39:27
이 기사는 2021년 05월 14일 16:31 thebell 에 표출된 기사입니다.
나스닥 상장사 휴머니젠이 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 치료제 '렌질루맙(Lenzilumab)' 긴급사용승인(EUA)을 신청할 예정이다.미국 세포·유전자 치료제 개발기업 휴머니젠은 올 1분기 재무실적 보고를 통해 이달 말 렌질루맙 긴급사용승인을 신청할 계획이라고 발표했다. 임상 3상 시험에서 렌질루맙을 치료 받은 환자가 위약, 기타 치료를 받은 환자에 비해 생존 가능성이 54% 높다는 결과도 내놨다. 렌질루맙을 활용한 코로나19 치료제는 미국 국립보건원(NIH)에서 후원하는 ‘ACTIV-5 Big Effect Trial(ACTIV-5/BET)' 임상을 진행 중이다.
렌질루맙 국내 상업적 권리는 코스닥 상장사 텔콘RF제약과 케이피엠테크가 보유하고 있다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 지난해 11월 휴머니젠과 렌질루맙 개발, 상업적 권리를 취득하는 계약을 체결했다. 국내, 필리핀 지역에 한정된 권리다.
케이피엠테크 관계자는 "FDA 긴급사용승인이 완료되면 렌질루맙 한국, 아시아 시장 시판도 탄력을 받을 것"이라고 말했다.
< 저작권자 ⓒ 자본시장 미디어 'thebell', 무단 전재, 재배포 및 AI학습 이용 금지 >
관련기사
best clicks
최신뉴스 in 전체기사
-
- 스튜디오산타클로스ENT, 주주권익 보호 '구슬땀'
- 이에이트, AI 시뮬레이션·디지털 트윈 기술 선보여
- MBK, '몸값 2조' 지오영 인수 SPA 체결 임박
- [2024 더벨 글로벌 투자 로드쇼-베트남]한인이 설립한 RCE, 세계 첫 ‘중장비 온라인 중고거래’
- 회계법인 해솔, 부동산 타당성 자문 업무협약
- [2024 더벨 글로벌 투자 로드쇼-베트남]베트남의 지오영 '바이메드'·전기오토바이 '셀렉스' 눈길
- 지아이에스, 코스닥 상장 위한 예비심사신청서 제출
- [꿈틀대는 토큰증권 시장]'업계 표준' 루센트블록, '두자릿수' 레코드 조준
- [Company & IB]조달 '막바지' 롯데그룹, 롯데케미칼에 쏠리는 눈
- '910억 CB 발행' 아스트, 경영 정상화 속도 낸다
김형락 기자의 다른 기사 보기
-
- [기업집단 톺아보기]파라다이스, 원가율 70%대로 낮아진 이유
- [기업집단 톺아보기]코스피 이전 추진하는 파라다이스, 거버넌스 재편 과제
- [Board Index/BSM분석]롯데쇼핑, 기업 운영 경험도 이사회 필요 역량
- [Board Index/롯데그룹]이사진 출석률 100%인 상장사는 한 곳뿐
- [Board Index/롯데그룹]롯데지주는 부결 의안, 계열사엔 보류 의견
- [유동성 풍향계]CJ올리브영, 유보 이익으로 만든 FI 지분 매입 자금
- [Board Index/롯데그룹]사추위에 대표이사 두는 롯데케미칼
- [Board Index/롯데그룹]비상장사부터 시작한 대표·의장 분리
- [Board Index/롯데그룹]계열사 21곳 움직이는 이사진 147명
- [CFO는 지금]롯데하이마트, 자본준비금으로 배당 재원 쌓는 이유는