이 기사는 2022년 06월 20일 10:44 thebell 에 표출된 기사입니다.

조절 T(Treg) 세포 치료제 최초로 미국에서 임상 승인을 받은 테라이뮨(TeraImmune)이 500만달러(약 65억원) 규모 브릿지펀딩에 나선다. 이번에 유치한 자금은 임상 비용으로 쓰일 계획이다.

테라이뮨은 10일 미국 식품의약국(FDA)로부터 'TI-168'이 혈우병 A 환자를 대상으로 하는 임상 1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이번 임상 승인으로 테라이뮨은 미국에서 최초로 Treg 세포치료제 임상을 시행하는 기업이 됐다. 이번 임상은 18세 이상 혈우병 A 환자 9~15명을 대상으로 진행된다. 1차 평가지표로 안전성, 2차 평가지표로 효능이다.

김용찬 테라이뮨 대표는 "우리보다 앞서 큰 규모로 투자유치를 한 소노마(Sonoma)와 젠티바이오(GentiBio)도 아직 전임상인 반면 우리는 이번 임상 승인으로 경쟁사 대비 개발에 속도를 낼 수 있게 됐다"며 "2b상부터는 빅파마 등 파트너사의 기술이전을 적극적으로 준비해 나갈 것"이라고 말했다. 이어 "혈우병 임상을 기반으로 후속 파이프라인 TI-235(다발성 경화증)의 임상 진입도 준비하고 있다"고 말했다.

테라이뮨은 이번 임상 진행을 위해 500만달러(약 65억원) 규모 브릿지 펀딩을 진행한다. 이번 펀딩은 미국과 우리나라에서 동시에 진행한다. 앞서 회사는 2020년 약 100억원 규모로 시리즈A를 마쳤다. 시리즈 A에 참여한 곳은 DSC인베스트먼트, 메디치인베스트먼트, 아르케인베스트먼트 등이다.

김 대표는 "임상 승인이 당초 예상보다 빠르게 진행돼 임상 1/2a상 진행을 위한 자금이 필요한 상황"이라며 "미국과 한국 동시에 펀딩을 추진해 7~8월까지는 펀딩을 마무리할 계획"이라고 밝혔다.

2016년 설립된 테라이뮨은 미국 메릴랜드주에 자리 잡은 Treg 세포치료제 회사다. 김용찬 대표가 미국 국립보건원(NIH)과 미국 국방부(DoD) 재직시절 개발한 Treg 배양 기술 △TREGable™ △TREGing™에 대한 독점실시권을 확보했다. 이를 통해 자가면역질환 치료제를 개발 중이다.