이 기사는 2022년 11월 30일 16:04 thebell 에 표출된 기사입니다.

항체의약품 개발 전문 기업 이뮨앱스가 130억 규모의 시리즈B 투자를 유치했다고 30일 밝혔다. 이번 투자금을 활용해 주력 파이프라인 미국 임상에 나선다는 계획이다.

이뮨앱스는 이번 시리즈B 펀딩을 통해 총 130억원을 조달했다. 2021년 시리즈A 투자사인마그나인베스트먼트, 서울투자파트너스, 대교인베스트먼트, D3쥬빌리파트너스가 후속투자를 진행했다. 신규 투자사로 CKD창업투자, DTN인베스트먼트, 하나증권이 참여했다. 이로써 회사이 누적 펀딩액은 311억원이다.

이뮨앱스는 시리즈 B 투자를 통해 확보한 자금으로 연내 핵심 파이프라인 IM-101의 미국 임상을 개시한다는 계획이다. 2017년 설립된 앱틱스는 2019년 7월 셀트리온 출신 김동조 대표를 영입했다. 이후 사명을 현재의 이뮨앱스로 변경했다.

IM-101은 이뮨앱스가 2018년 10월 서울대학교로부터 기술도입 계약을 체결한 파이프라인이다.

IM-101은 보체 C5 단백질을 타깃으로 한다. 염증반응에 관여하는 보체계에 이상이 발생하면 C5 단백질은 세균 등 병원체뿐만 아니라 인체까지도 공격한다. 적혈구가 파괴되며 증세가 악화하는 발작성 야간 혈색소뇨증을 비롯해 비정형 요독 증후군, 중증 근무력증 등 자가면역질환 등에 연관돼 있다.

보체 C5 단백질을 억제하는 기전으로 전 세계에 시판중인 제품은 희귀의약품 전문기업 알렉시온의 솔리리스와 울토미리스 뿐이다. 솔리리스는 2019년 전 세계에서 40억6420만 달러, 2018년엔 35억6300만 달러, 2017년엔 31억1400만 달러의 매출을 냈다.

IM-101은 알렉시온의 단백질 억제 치료기전 관련 특허로부터 자유로운 것이 강점이다. IM-101이 C5 단백질과 결합하는 부위가 알렉시온이 특허를 보유한 솔리리스와는 다르다. 더불어 솔리리스로 약효가 나타나지 않는 환자에게도 치료 효과를 기대할 수 있을 것으로 예상된다.

C5 단백질 기반 질환은 희귀 질환이라 환자 수는 적지만 약가가 매우 비싸다. 정기적으로 솔리리스를 투여하려면 연 5억원의 약값을 감당해야 한다. 발작성 야간 혈색소뇨증 환자가 치료제를 투여하지 않을 경우 생존기간은 10년 미만이다.

이뮨앱스 관계자는 "IM-101의 임상 1상 결과가 나올 것으로 기대되는 내년부터 다국적 제약사들과 기술이전과 M&A 등 다양한 논의를 이어나갈 것"이라고 말했다.