이 기사는 2019년 03월 12일 15시22분 thebell에 표출된 기사입니다

에이비온이 항암제 신약의 글로벌 임상 1상을 이달 호주에서 개시한다. 함께 개발 중인 방사선 증후군 치료제 임상 1상도 함께 신청할 계획이다.

에이비온은 항암 신약 파이프라인 ABN401(c-Met inhibitor)과 방사선 증후군 치료제 파이프라인 ABN601(TLR5 agonist)의 임상 1상 시험을 신청한다고 12일 밝혔다.

에이비온 관계자는 "전임상 데이터 뿐만 아니라 임상 시험 프로토콜 등 신청에 필요한 모든 준비자료가 갖춰졌다"며 "ABN401은 호주에서, ABN601은 국내에서 임상 1상을 시작할 계획"이라고 말했다.

에이비온은 지난 1월 ABN401의 전임상시험을 완료했다. 전임상 과정에서 생물 소재 분야 세계 최대 CRO 기업 중 하나인 미국 찰스리버 랩(Charles River Laboratories)에서 독성시험을 진행했다. 오는 4월에는 국내 임상시험도 신청할 예정이다.

ABN401은 간세포성장인자수용체(c-Met)가 변이된 암 환자를 대상으로 하는 항암제 신약이다. 에이비온은 지난해에 이어 올해에도 미국 애틀랜타에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 ABN401의 약효 데이터를 발표할 계획이다.

아울러 급성 방사능 증후군(ARS: acute radiation syndrome) 치료제로 개발된 약물 ABN601의 국내 임상도 추진한다. 에이비온은 미국 클리브랜드바이오랩스와 ABN601 파이프라인을 공동 연구 중이다.

급성 방사능 증후군은 핵 폭발이나 원전 사고 등으로 다량의 방사능에 노출되었을 때 발병한다. 방사능에 다량 노출될 경우 활성 산소 생성으로 면역세포들이 망가져 패혈증과 출혈로 사망에 이를 수 있다. ABN601은 방사선 피폭 후 24시간 내 투여 시 인체 내 면역시스템을 보호해 생존율을 비약적으로 높인 것으로 전해졌다.

에이비온은 코넥스 시장에 상장한 신약개발 전문기업으로 2007년 서울대학교 학내 기술벤처로 설립됐다. 현재는 케이피엠테크가 지분 45.7%를 보유해 최대주주로 있다. 에이비온은 ABN401 외 다수의 국가연구과제와 연계해 다발성경화증 치료용 단백질 치료제(ABN101), 인유두종바이러스(HPV) 관련암 치료제(ABN301)를 개발 중이다.