엠투엔 "난소암 치료제 美 FDA 임상1상 순항 중"

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엠투엔 "난소암 치료제 美 FDA 임상1상 순항 중" 지난해부터 GFB와 합작 개발, 기존 파클리탁셀과 병용 효과도 검증

황선중 기자공개 2021-12-08 08:56:30

이 기사는 2021년 12월 08일 08시53분 thebell에 표출된 기사입니다

코스닥 상장사 '엠투엔'은 난소암 치료제 신약후보물질 'GRN-300'의 미국 FDA 임상1상이 순조롭게 진행 중이라고 8일 밝혔다.

엠투엔은 지난해부터 미국 신약개발 기업인 '그린파이어바이오(GFB)'와 손을 잡고 신약후보물질을 개발하고 있다. 이를 위해 합작법인 'Green3Bio'도 설립했다. GRN-300은 첫번째 신약개발 후보물질이다.

현재는 단독 투여에 대한 임상뿐만 아니라, 기존 난소암 표준 치료제인 '파클리탁셀과'의 병용 효과에 대한 임상도 진행 중이다. 만약 GRN-300과 파클리탁셀의 병용 효과가 입증되면 시장 진입이 더욱 수월해질 것이라는 관측이다.

엠투엔 관계자는 "이미 전임상 단계에서 난소암뿐만 아니라 삼중음성유방암에 대한 긍정적인 데이터를 확보했기 때문에, 임상 2상부터는 삼중음성유방암을 추가하여 진행될 것”이라고 말했다.

이어 "임상 1상 이후 글로벌 빅파마로의 기술이전(License out)을 통해 수익을 실현할 것"이라며 "사업 파트너인 GFB의 기술이전 경험과 네트워크를 바탕으로 성공적인 수익실현을 이루겠다"고 전했다.

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