이 기사는 2015년 09월 30일 07시22분 thebell에 표출된 기사입니다

하반기 국내 제약 및 바이오업계의 이목이 미래창조부와 보건복지부의 출자사업에 쏠리고 있다.

미래부와 복지부는 10월 중 총 4곳의 컨소시엄(산학연 협력)에 3년간 100억 원씩을 출자하는 '글로벌 첨단바이오의약품 기술개발 사업' 선정에 한창이다. 아직 태동기인 줄기세포 및 유전자 치료제 등 신약 개발을 위해 3년내 상용화가 가능한 기술과 제품을 선정하는 것이 이번 사업의 목표다.

출자사업에는 대기업을 비롯해 이미 글로벌 임상을 추진중인 8개 기업들이 출사표를 내놓고 경합중이다. 대부분 출자이후 상용화를 자신하고 있다는 점에서 바이오 및 제약업계의 새로운 주역으로 꼽히는 곳들 이다.

문제는 업계의 기대와 달리 '밑 빠진 독에 물 붓기'란 우려와 지적이 끊이지 않는다는 점이다. 일부에선 '황우석 신드롬'의 폐해로 국내 바이오 업계에 대한 기대가 실망으로 변했던 이전 사례까지 들먹이며 투자 실효성에 의구심을 내비치고 있다. 정책 자금 투입을 결정하는 국회 역시 이들 기업과 출자사업을 부정적 시각으로 바라보고 있다. 지속된 투자에도 불구하고 실제 성과를 낸 사례를 찾기 어렵다는 이유에서다.

지난해 3000억 원 가량의 투자가 이뤄진 바이오 및 제약 업계는 글로벌 신약 개발에서 뚜렷한 성과를 거두는 데 실패했다. 최근 5년간 상용화를 위한 임상실험의 마지막 승인 관문을 통과한 경우 역시 고작 5번에 그쳤다. 매년 우수한 기술 개발을 다룬 논문들이 쏟아졌지만 상용화 과정에서 대부분 한계를 인식하고 사업을 백지화했기 때문이다.

그렇기에 제약 및 바이오 업계는 이번 출자사업에 남다른 기대를 걸고 있다. 기술 개발을 다룬 논문에만 투자했던 이전과 달리 실제 '상용화' 단계와 가능성을 주요 투자 요소로 삼았다는 점에서 업계 전반에 걸쳐 새로운 기회와 방향이 될 수 있기 때문이다.

바이오 산업은 분명 결과를 쉽게 예단할 수 없는 분야다. 하지만 상용화라는 '요건'을 내건 정책적 투자가 이어진다면 성공 가능성은 한층 높아질 것이다. 업계 역시 정책 수혜 기대 속에 확실한 기술 및 제품 마련에 총력을 기울일 수 밖에 없다. 미래부와 복지부의 변화된 출자사업을 업계 모두가 주목하는 이유다.