이 기사는 2021년 04월 15일 09시37분 thebell에 표출된 기사입니다

코스닥 상장사 비디아이는 15일 미국 '엘리슨파마슈티컬스(이하 엘리슨)'가 진행 중인 췌장암 치료 신약 물질 '글루포스파미드' 임상 3상이 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다.

엘리슨은 최근 비디아이에 서신을 보내 시험 기관으로부터 임상 3상과 관련한 데이터를 정기적으로 보고받았으며, 현재까지 안전성과 관련한 어떠한 문제도 없었다고 설명했다.

이와 관련 안승만 회장은 이달 중 미국 엘리슨 본사를 방문할 계획이다. 안 회장은 글루포스파미드 임상 3상 진행 상황을 점검하고 비디아이와 엘리슨의 긴밀하고 효율적인 상호 협력 방안을 논의할 예정이다.

특히 엘리슨 임상 3상에는 임상 이행 전문가 중 권위자로 알려진 김선진 플랫바이오 박사도 합류한다. 비디아이는 바이오 사업 활성화를 위해 플랫바이오와 공동개발협약을 체결했다. 김 박사는 지금까지 12종의 항암 신약에 대한 임상을 설계해 성공적으로 완료했다. 지난해 코오롱티슈진에 합류해 보류됐던 인보사의 미국 FDA 임상 3상 재개를 이끌었다.

비디아이 관계자는 "코로나19 확산 영향을 받았지만 엘리슨이 추진하는 글루포스파미드 임상 3상이 정상적인 수준으로 돌아가고 있다"며 "엘리슨도 임상을 위한 추가 자금 조달의 필요성이 있어 기업공개(IPO) 등 다양한 방안을 물색하고 있다"고 말했다. 이어 "김 박사는 글루포스파미드를 비롯해 항암 파이프라인이 임상 시험에서 좋은 성과를 낼 수 있도록 지원한다고 약속했다"고 덧붙였다.