이 기사는 2018년 10월 30일 16시31분 thebell에 표출된 기사입니다

알파홀딩스는 30일 미국 나스닥에 상장된 온코섹이 켈리 말로이 포터(Kellie Malloy Foerter)가 임상 최고 개발 책임자로 합류했다고 밝혔다.

켈리 말로이 포터는 지난 30년간 다양한 항암제 개발과 임상에 참여했으며, 온코섹에 합류하기 전 시네오스 헬스(Syneos Health)에서 임상 담당 총괄 부사장으로 근무했다. 시네오스 헬스는 시가총액 5조 4000억원의 글로벌 임상시험 진행 및 데이터 관리(CRO), 신약 상업화 및 계약 컨설팅(CCO) 기업이다. 지난해 글로벌 매출 3위를 기록했으며, 현재 전 세계 110개국에서 2만 3000개 이상의 임상 시험을 진행 중이다.

온코섹은 켈리 말로이 포터가 합류하면서 현재 진행 중인 병용 임상의 성공 및 상용화 가능성이 커졌다고 평가했다. 특히 글로벌 제약사와 바이오 업체들과 임상 시험 진행 및 데이터 분석 경험이 풍부한 만큼 병용 임상 성공 가능성을 높이는 계기가 될 전망이다.

그는 온코섹에서 △흑색종 환자를 대상으로 한 머크의 키트루다와 인터류킨-12 병용 임상 2b(KEYNOTE-695) △삼중 음성 유방암 환자 대상 머크사의 키트루다와 인터류킨-12 병용 임상 2상(KEYNOTE-890)의 임상 업무를 담당한다.

온코섹은 다음달 7일 미국 면역암학회(SITC)에 참가해 'KEYNOTE-695'의 흑색종 병용 임상 2b 관련 데이터를 공개할 예정이다. 이 임상 결과에 따라 오는 2020년 조기 시판과 라이센스 아웃 등도 구체화될 것으로 전망하고 있다. 이와 관련 미국 투자은행 파이퍼 제프리(Piper Jaffray)는 최근 온코섹이 발표할 임상 데이터가 긍정적일 것이라는 보고서를 낸 것으로 전해졌다.

알파홀딩스 관계자는 "온코섹에 임상 전문가 켈리 말로이 포터가 최고 개발 책임자로 합류하면서 다수의 전문가들과 시너지 효과를 낼 것으로 예상된다"며 "온코섹 전문위원이자 미국 통합 암 네트워크(NCCN) 전문위원 아레인 알가지 박사와의 시너지 효과도 기대된다"고 말했다.