이 기사는 2019년 03월 27일 17:24 thebell 에 표출된 기사입니다.

LG화학이 벨기에 바이오벤처로부터 기술 이전을 받은 항암제가 조만간 유럽에서 임상을 시작한다. LG화학은 내년부터 한국에서 임상을 시작할 계획이다.

한국 바이오 벤처들은 대부분 기술을 개발해 해외 빅파마에 기술을 수출하고, 해외 기업 주도로 임상을 진행해왔다. 이번 케이스는 한국 기업이 해외 바이오 벤처의 기술을 수입해 임상을 진행하는 경우다. 한국 바이오 산업이 성장하면서 이같은 사례가 종종 나타나고 있다.

프랑스-벨기에 항암백신개발 회사인 에릭 알리오우아 피디씨 라인(PDC LINE)대표가 26일 그랜드 하얏트 서울에서 열린 한-벨 라이프 사이언스 심포지움에 참석했다.

27일 그랜드하얏트 서울에서 열린 '한-벨 라이프 사이언스 심포지움'에 참석한 에릭 알리오우아 PDC LINE 대표(사진)는 "올 6월부터 유럽에서 폐암 임상을 개시한다"고 밝혔다.

PDC LINE은 벨기에에 있는 프랑스 기업으로 20명의 직원을 보유한 바이오벤처다. PDC는 지난 21일 LG화학과 차세대 항암백신 기술 수출 계약을 맺었다. 임상 1상/2a상 단계에 있는 이 회사의 비소세포폐암 항암백신 파이프라인이 그 대상이다. 국내 개발 및 상업화 독점권을 확보하면서 추후 시장 상황에 따라 아시아의 독점 판권 계약을 체결할 수 있다는 내용도 포함시켰다.

에릭 알리오우아 피디씨 라인 대표는 "일반 수지상세포와 일반 자가 수지상세포와 비교해 20~200배의 강력한 효능을 나타냈다"며 "지난주 LG화학과 1억800만 유로에 달하는 거래 계약을 체결했으며 총 매출에 대한 한자릿 수 비율의 로열티를 지급하기로 했다"고 말했다.

피디씨 라인은 특정 유형의 수지상 세포를 활용한 항암백신 개발을 진행중이다. 전세계에서 유일하다. 항암백신은 면역신호를 전달하는 세포에 특정 암항원을 인식시켜 면역세포의 활성화를 유도하는 면역 항암제인데, 피디씨 라인은 백혈병 환자들의 혈액에서 GMP세포주를 만들어 세포은행 생물 반응기를 사용해 대량의 세포주를 생산한다. GMP펩타이드와 함께 종양 항원을 탑재해 새로운 유형의 펩타이드를 만들고, 이를 냉동시켜 환자에게 투여한다.

이 회사는 비소세포폐암 신약 파이프라인 외에 피부암인 흑색종 신약 파이프라인에 대한 임상을 진행중이다. 에릭 일리오우아 대표는 "항원을 한번도 못본 미저촉 T세포를 대상으로 25일간 배양해 연구를 성공적으로 수행했다"며 "세포주 배양 20일이 지난 후 항원이 31.5% 증가했다"고 말했다.

이어 "최근 흑색종과 관련된 임상에서 세포주를 3차례 투여했는데 아직까지 어떠한 면역거부 반응도 인체에서 일어나지 않았다"며 "면역항암제 병용투여 실험을 아직 안 했는데도 안전성 프로필에서 긍정적 결과가 나왔다"고 소개했다.

피디씨 라인의 다음 계획은 폐암 환자 60명을 대상으로 비소세포폐암 임상1/2a상을 진행하는 것이다. 오는 6월부터 임상을 시작할 계획이다. 오는 2021년부터는 새로운 파이프라인의 임상을 진행할 계획도 갖고 있다.

그는 "앞으로 14개월동안 임상을 진행하게 될 것"이라며 "모노세라피로 우선 진행하고, 면역항암제와 병용투여도 진행할 것"이라고 말했다. 이어 " ATMP분류를 몇년 전 받았다"며 "당장은 폐암에 적용할 예정이며 폐암에는 6개 다른 펩타이드를 사용할 예정"이라고 덧붙였다.

LG화학 관계자는 "임상시료 생산 및 수급은 PDC LINE에서 맡게 된다"며 "저희는 PDC의 유럽 임상 결과를 보고, 내년 이후 국내 임상을 진행할 예정"이라고 말했다.