이 기사는 2019년 12월 13일 09시03분 thebell에 표출된 기사입니다

코스닥 상장사 알파홀딩스는 미국 자회사 '온코섹'이 글로벌 유방암 학술회인 미국 샌안토니오유방암 심포지엄에 참석해 삼중음성유방암 병용 임상 2상(KEYNOTE-890)의 중간 데이터를 성공적으로 발표했다고 13일 밝혔다.

온코섹은 삼중음성유방암(TNBC) 중간 임상데이터 발표 결과에서 객관적 반응률 27.3%를 기록해 신약 개발 성공 가능성이 커졌다고 설명했다. 이에 따라 내년 상반기 발표가 예상되는 탑라인(Top-line) 데이터에 대한 기대감도 크다.

현재 온코섹은 삼중음성유방암 병용 임상 2상(KEYNOTE-890)을 진행하고 있다. 이번 임상은 이전에 전신항암요법 또는 면역치료 경험이 있으며, 수술이 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 삼중음성유방암(TNBC)환자 25명을 대상으로 한다. 현재 이들에게 글로벌 제약사 머크사의 키트루다와 온코섹의 인터루킨-12 신약 타보를 병용 투여하고 있다.

삼중음성유방암환자를 대상으로 머크사의 키트루다를 단독 투여하는 임상 2상(KEYNOTE-086)은 과거 화학 항암 치료 경험이 없거나 PD-L1 바이오마커가 양성인 환자 위주에서 주로 반응이 나타났다. 이전에 치료받은 경험이 있는 환자에서의 객관적 반응률은 5.3%였다. 반면 온코섹의 인터루킨-12 신약 타보와 머크사의 키트루다를 병용투여 시 객관적반응률은 27.3%로 온코섹의 타보가 키트루다의 효과를 개선시켰다고 할 수 있다고 회사 측은 설명했다.

알파홀딩스 관계자는 “삼중음성유방암의 적절한 치료제가 없는 상황에서 온코섹의 KEYNOTE-890 임상데이터는 의미가 크다"며 "내년 상반기 삼중음성유방암 탑 라인 데이터 발표가 기대된다"고 말했다.