알파홀딩스, 美 온코섹 '자궁경부암' 병용 임상 부인종양연구회재단 공동연구, 인터류킨-12·키트루다 병용 투입
신상윤 기자공개 2019-01-08 16:13:27
이 기사는 2019년 01월 08일 16시12분 thebell에 표출된 기사입니다
알파홀딩스는 8일 미국 자회사 온코섹이 글로벌 부인암 연구단체인 '부인종양연구회재단(이하 GOG·Gynecologic Oncology Group)'과 자궁경부암 공동 연구를 시작한다고 밝혔다.온코섹은 GOG와 재발성·지속성 자궁경부암 환자를 대상으로 현재 개발 중인 항암 치료제 '인터류킨-12'와 글로벌 제약사 머크의 '키트루다'를 병용 임상한다. 올해 상반기 80~100명 환자를 모집해 임상할 예정이다.
세계보건기구(WHO)에 따르면 자궁경부암은 연간 50만명이 발병하는 질환이다. 자궁경부암 치료제 시장규모는 2조 5000억원에 달하는 것으로 알려졌다. 온코섹은 이번 임상을 시작으로 시장 규모가 상대적으로 큰 고형암 시장에 진출할 계획이다.
공동 연구를 진행할 GOG는 미국 국립암연구소에서 후원하는 '임상 시험 네트워크(NCTN·National Clinical Trials Network)'에서 분리된 기관이다. 난소암과 자궁경부암, 자궁내막암, 외음부암, 질암 등 산부인과 관련 암 예방과 치료 임상 연구를 수행할 목적으로 설립됐다.
온코섹의 인터류킨-12와 병용 임상에 사용되는 머크의 키트루다는 자궁경부암 2차 치료제다. 면역항암제 가운데 최초로 승인을 받았다. 항암 화학요법 치료 전력이 있고 PD-L1(암세포 표면에 있는 단백질)이 발현된 재발성 또는 전이성 자궁경부암 환자에 사용할 수 있도록 허가됐다. 객관적 반응률은 14% 수준으로 아직은 제한적이다. 온코섹은 이번 공동 연구를 통해 객관적 반응률을 14% 이상으로 높인다는 계획이다.
알파홀딩스 관계자는 "이번 공동 연구를 통해 시장 규모가 큰 자궁경부암 시장에 진출할 수 있게 됐다"며 "인터류킨-12를 적용할 수 있는 질병이 확대될 것으로 예상된다"고 말했다.
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