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비디아이 "美 엘리슨, DBD 내년 임상3상 추진" 뇌암 치료제, 고형암·혈액암 유효성 확인…연간 2.3조 시장 추산

신상윤 기자공개 2021-09-01 09:30:26

이 기사는 2021년 09월 01일 09:25 더벨 유료페이지에 표출된 기사입니다.

코스닥 상장사 비디아이는 1일 미국 자회사 엘리슨파마슈티컬스(엘리슨)가 개발하는 뇌암 치료제 'DBD'가 고형암과 혈액암에서 유효성을 확인했다고 밝혔다. 이에 내년에는 임상 3상을 추진한다는 계획이다.

DBD는 미국 국립암연구소(NCI)에서 개발된 신약 후보 물질이다. 다양한 곳에서 임상 1상과 2상이 진행됐다. 엘리슨은 이미 확보한 안전성 데이터베이스를 기반으로 기존에 개발된 항암제에서 분자 구조식을 변화 시켜 미국과 유럽에서 신규 특허를 얻었다. 엘리슨은 DBD 모든 적응증에 대한 전 세계 독점권도 보유하고 있다.

기존 뇌암 치료제는 뇌혈관 장벽 통과율이 매우 저조하다. 이에 치료 효과가 크지 않다. 반면 DBD는 뇌혈관 장벽을 우회 통과하는 경구용 세포 독성 항암제다. 고형암과 혈액암 등에서 유효성이 확인됐다. 신규 뇌종양 환자뿐 아니라 표준 항암 화학요법 등에 내성을 보인 환자에서도 치료 효과가 있다고 회사는 설명했다.

이와 관련 미국 암학회는 연간 2만3000건의 뇌암 신규 사례가 발생한다고 집계했다. 사망자는 연간 1만7000명 내외다. 전 세계에서도 연간 30만명이 뇌암 진단을 받는 등 치료제 시장 규모는 10억달러(원화 2조3000억원)로 추산된다.

비디아이 관계자는 "최근 엘리슨에서 보고 받은 DBD는 기존 치료 약물을 대체 효과를 가져 미국 시장에서만 연평균 1500억원 매출을 기대할 수 있다"며 "이는 표준 치료제로 알려진 '테모졸로마이드(TMZ)'와 동급의 알킬화제 약물로 대체할 수 있기 때문"이라고 말했다.
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